Vetmedin Ветмедин 1.25 мг 100 таблеток пимобендан жувальні таблетки для собак Ветмедін

Ветмедин® Чу 1,25 мг (Vetmedin® Chew 1,25 мг), жувальні таблетки №100

Коричнева, овальна жувальна таблетка, ділиться і має лінію розлому з обох боків.

Склад

Одна таблетка (0,2 г) містить діючу речовину:

пимобендан - 1,25 мг.

Допоміжні речовини: лактози моногідрат, целюлоза мікрокристалічна, крохмаль кукурудзяний, натрію крохмалю гліколят (тип А), макрогол 6000, стеароилмакроголглицериды, сушені дріжджі, печінковий порошковий ароматизатор, тальк, стеарат магнію.

Фармакологічні властивості

ATC vet класифікаційний код QC01CE90 - Негликозидные кардіотонічні ветеринарні препарати. Інгібітори фосфодіестерази. Пимобендан.

Пимобендан, похідне бензимадазол-пиридазинона, має позитивно інотропну дію та має виражені судинорозширювальними (вазодилататорний) властивостями.

Позитивний інотропний ефект пимобендана зумовлений двома механізмами дії: підвищенням чутливості до кальцію волокон серцевого м'яза і пригніченням активності фосфодіестерази ІІІ. Таким чином, позитивний інотропний ефект не викликається ні дією, подібною до дії серцевих глікозидів, ні адреноміметичні. Вазодилатирующий ефект пов'язаний з пригніченням активності фосфодіестерази ІІІ.

У випадках симптоматичної недостатності клапанів серця, при застосуванні у поєднанні з фуросемідом, було показано, що препарат покращує якість і збільшує очікувану тривалість життя собак, яких лікували.

Було показано, що в обмеженій кількості випадків, при застосуванні у випадках симптоматичної дилатаційної кардіоміопатії у поєднанні з фуросемідом, еналаприлом і дигоксином, препарат покращує якість і збільшує очікувану тривалість життя у собак.

Після перорального застосування пимобендана біодоступність його становить 60-63%. Оскільки одночасне або попереднє споживання їжі зменшує біодоступність, пимобендан слід вводити приблизно за 1 годину до годівлі тварини.

Об'єм розподілу становить 2,6 л/кг, що вказує на те, що пимобендан рівномірно розподіляється в тканинах. Середня зв'язування з білками плазми становить 93%.

З'єднання деметилюється шляхом окислення до основного метаболіту (UD-CG212). Наступними метаболічними стадіями є кон'югати II фази UD-CG212, такі, як глюкуроніди і сульфати.

Період напіввиведення пимобендана з плазми крові становить 0,4 ± 0,1 години, що відповідає високому кліренсу 90 ± 19 мл/хв/кг і короткому середньому часу утримання 0,5 ± 0,1 години. Найбільш значний активний метаболіт виводиться з плазми крові з періодом напіввиведення 2,0 ± 0,3 години. Майже вся доза виводиться з калом.

Застосування

Для лікування застійної серцевої недостатності у собак масою тіла від 5 кг до 10 кг, що виникає внаслідок дилатаційної кардіоміопатії або клапанної недостатності (регургітація мітрального та/або трикуспідального клапанів).

Для лікування дилатаційної кардіоміопатії на доклінічній стадії (безсимптомний перебіг з збільшенням кінцево-систолічного та кінцевого діастолічного діаметра лівого шлуночка) у доберман-пінчерів після ехокардіографічних діагностики захворювання серця.

Для лікування собак з миксоматозным мітральним пороком серця (ММВС) в доклінічній стадії (безсимптомний перебіг з систолічним мітральним шумом і ознаками збільшення розмірів серця) для відстрочки появи клінічних симптомів серцевої недостатності.

Дозування

Перед початком лікування необхідно визначити точну масу тіла тварини, щоб забезпечити правильну дозування.

Слід дотримуватися дозування від 0,2 мг до 0,6 мг пимобендана на 1 кг маси тіла, розділеної на два прийоми на добу.

Рекомендована добова доза становить 0,5 мг пимобендана на 1 кг маси тіла, розділена на два прийоми.

Одна жувальна таблетка (1,25 мг) вранці і одна жувальна таблетка (1,25 мг) ввечері для маси тіла від 5 кг до 10 кг

Особливості застосування

Не перевищуйте рекомендовану дозу.

Препарат застосовують перорально.

Застосовувати приблизно за годину до годування.

Препарат можна застосовувати у поєднанні з діуретиком, наприклад фуросемідом.

Для більш точного дозування, що відповідає масі тіла тварини, таблетку можна розділити по лінії розлому на дві половинки.

Протипоказання

Не застосовувати пимобендан при гіпертрофічній кардіоміопатії або при клінічних станах, де можна збільшити серцевий викид крові через функціональні або анатомічні особливості (наприклад, стеноз аорти).

Оскільки метаболізм пимобендана відбувається головним чином через печінку, препарат не слід застосовувати у собак з тяжкими порушеннями функції печінки.

Побічна дія

У рідкісних випадках можна спостерігати незначний позитивний хронотропный ефект (підвищення частоти серцевих скорочень) і блювоту. Однак ці ефекти дозозалежні і їх можна уникнути за рахунок зменшення дози препарату.

У поодиноких випадках спостерігають ознаки транзиторної діареї, відсутність апетиту або млявість.

У рідкісних випадках, при тривалому лікуванні пимобенданом у собак з мітральним пороком серця, спостерігають збільшення регургітації мітрального клапана.

Хоча зв'язок з дією пимобендана не була чітко встановлена, в дуже рідкісних випадках під час лікування можуть спостерігатися ознаки впливу на первинний гемостаз (петехії на слизових оболонках, підшкірні кровотечі). Ці ознаки зникають після припинення лікування.

Особливі застереження при використанні

Слід регулярно перевіряти рівень глюкози в крові при лікуванні собак з цукровим діабетом.

Для застосування препарату з метою лікування дилатаційної кардіоміопатії на доклінічній стадії (безсимптомний перебіг з збільшенням кінцево-систолічного та кінцевого діастолічного діаметра лівого шлуночка) необхідно провести діагностику шляхом комплексного серцевого обстеження (включаючи ехокардіографічне дослідження і, можливо, холтерівське моніторування).

Для застосування препарату з метою лікування миксоматозного мітрального пороку серця у доклінічній стадії (стадія В2, згідно консенсусу ACVIM: безсимптомний перебіг з мітральним шумом > 3/6 і кардиомегалией, внаслідок миксоматозного мітрального пороку серця) необхідно провести діагностику шляхом комплексного фізичного та кардіологічного обстеження, яке повинно включати, при необхідності, ехокардіографію або рентгенографію.

Рекомендується моніторинг серцевої функції і морфології у тварин, які отримують пимобендан.

Таблетки ароматизовані. Щоб уникнути випадкового проковтування, зберігайте таблетки в недоступному для тварин місці.

Використання під час вагітності, лактації, несучості

Лабораторные исследования на крысах и кроликах не выявили каких-либо доказательств тератогенного или фетотоксического действия. Однако, эти исследования показали наличие токсического действия на беременных самок и обнаружили эмбриотоксическое действие при применении препарата в высоких дозах, а также то, что пимобендан выделяется в молоко. Безопасность препарата для беременных и кормящих самок собак не оценивали. Препарат может применять исключительно врач ветеринарной медицины в соответствии с оценкой польза/риск лекарственного средства.

Взаимодействие с другими средствами и другие формы взаимодействия

При фармакологических исследованиях не наблюдалось взаимодействия между сердечными гликозидами строфантином и пимобенданом. Увеличение сократительной способности сердца, вызванное пимобенданом, ослабляется антагонистами кальция верапамилом и дилтиаземом и Р-антагонистом пропранололом.

Специальные предостережения

Препарат исследовался в случаях бессимптомной дилатационной кардиомиопатии (ДКМП) у доберманов с фибрилляцией предсердий или стойкой желудочковой тахикардией.

Препарат исследовался в случаях бессимптомного миксоматозного митрального порока сердца у собак со значительной суправентрикулярной и/или желудочковой тахиаритмии.

Форма выпуска

Блистер из алюминиевой фольги с запаянными швами/ПВХ/алюминиевой фольги/полиамида, содержащей 10 таблеток.

Картонная коробка с 2 блистерами по 10 таблеток (20 таблеток).

Картонная коробка с 5 блистерами по 10 таблеток (50 таблеток).

Картонная коробка с 10 блистерами по 10 таблеток (100 таблеток).

Хранение

Сухое темное, недоступное для детей место при температуре не выше 25 °С.

Разделенные таблетки следует вернуть в открытый ячеистый карман и положить обратно в картонную коробку.

Срок годности

2 года. Срок годности разделенных (половинок) таблеток после открытия первичной упаковки 3 суток.

 

Для применения в ветеринарной медицине!